European Medicines Verification Organisation (EMVO)



Die European Medicines (Verification Organisation (EMVO), zu Deutsch Europäische Organisation für Arzneimittelprüfung, wurde 2015 gegründet und sitzt in Brüssel. Anlass der Gründung war die Einführung der Richtlinie 2011/62/EU ( Falsified Medicines Directive (FMD)) und der delegierten Verordnung (EU/2016/161). Die EMVO betreut das European Medicines Verification System (EMVS). Die Richtlinie soll Patienten vor gefälschten Arzneimitteln schützen und betrifft Hersteller, Pharmagroßhändlerund Händler (Apotheken/Krankenhäuser).

Die EMVO besteht aus mehreren Gründungsmitgliedern. Die Gründungsmitglieder sind:


  • EFPIA (the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations - der Europäische Verband der pharmazeutischen Industrie und Verbände),

  • Medicines for Europe (the European Generic and Biosimilar MedicinesAssociation - der europäische Verband für Generika und Biosimilar-Medikamente),

  • PGEU (the Pharmaceutical Group of the European Union, Zusammenschluss der Apotheker),

  • GIRP (the European Healthcare Distribution Association, Verband für die Distribution im Gesundheitswesen)

  • EAEPC (the European Association of Euro-Pharmaceutical Companies, Europäischer Verband pharmazeutischer Unternehmen)

  • HOPE (European Hospital and Healthcare Federation, Europäischer Krankenhaus- und Gesundheitsverband)

  • EAHP (European Association of Hospital Pharmacists, Europäischer Verband der Krankenhausapotheker)






Die Mitglieder haben verschiedene finanzielle Aufgaben im EMVO. Die Beiträge der Großhändler und Apotheken werden zur Finanzierung der EMVO und nationalen System genutzt. Arzneimittelhersteller sind für die Finanzierung der technischen Entwicklung der EMVS zuständig. Es werden keine öffentlichen Mittel benötigt, um die Sicherheit der Arzneimittelkette zu sichern

Die EMVO ist der Besitzer des EU Hubs. Der EU Hub ist der Knotenpunkt aller Arzneimittelbewegungen. In der Datenbank werden alle Infos gespeichert.



EMVS - European Medicines Verification System

Infomaterial zur MDR / IVDR EU Richtlinie


Durch die EU Verordnungen treten für alle Wirtschaftsakteure eine Menge Pflichten und Änderungen in Kraft. Damit Sie alles über Ihre Rechte und Pflichten wissen, hat COSYS zahlreiches Infomaterial für Sie erstellt. Gerne stellen wir Ihnen unsere Informationen zur Verfügung!